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स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि आयात करने वाले देश आमतौर पर ऐसे उत्पादों के उपयोग की अनुमति देने से पहले उनका परीक्षण करते हैं।
नई दिल्ली:
विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा गाम्बिया में दर्जनों बच्चों की मौत से जुड़े कफ सिरप के नमूने परीक्षण के लिए भेजे गए हैं, स्वास्थ्य मंत्रालय ने गुरुवार को कहा, यह रेखांकित करते हुए कि उत्पाद केवल निर्यात के लिए बनाए गए थे और भारत में नहीं बेचे गए थे।
मंत्रालय ने कहा कि सभी चार दवाओं के लिए हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित एक ही बैच के नमूने एक प्रयोगशाला में परीक्षण के लिए भेजे गए हैं और परिणाम “आगे की कार्रवाई के साथ-साथ प्राप्त / प्राप्त होने वाले इनपुट पर स्पष्टता लाएंगे। किससे।”
मंत्रालय ने डब्ल्यूएचओ से “प्रश्न में चिकित्सा उत्पादों के साथ मृत्यु के कारण संबंध की स्थापना” पर अपनी रिपोर्ट साझा करने के लिए कहा, मंत्रालय ने कहा कि यह उन देशों का आयात कर रहा था जो आमतौर पर ऐसे उत्पादों के उपयोग की अनुमति देने से पहले परीक्षण करते हैं।
पश्चिम अफ्रीकी देश में 66 बच्चों की मौत “दुनिया की फार्मेसी” के रूप में भारत की छवि के लिए एक झटका है जो सभी महाद्वीपों, विशेष रूप से अफ्रीका को दवाओं की आपूर्ति करती है।
डब्ल्यूएचओ ने बुधवार को कहा कि चार मेडेन उत्पादों – प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मकॉफ़ बेबी कफ सिरप और मैग्रीप एन कोल्ड सिरप के प्रयोगशाला विश्लेषण में डायथाइलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की “अस्वीकार्य” मात्रा की पुष्टि हुई है, जो विषाक्त और लेड हो सकता है। तीव्र गुर्दे की चोट के लिए।
डायथिलीन ग्लाइकोल और एथिलीन ग्लाइकोल का उपयोग एंटीफ्ीज़ और ब्रेक तरल पदार्थ और अन्य औद्योगिक अनुप्रयोगों में किया जाता है, लेकिन कुछ दवा उत्पादों में एक सस्ता विकल्प के रूप में भी उपयोग किया जाता है।
हरियाणा के स्वास्थ्य मंत्री अनिल विज, जहां मेडेन के कारखाने हैं, ने परीक्षणों के बाद “कुछ भी गलत पाए जाने पर सख्त कार्रवाई” की चेतावनी दी।
युवती के निदेशक नरेश कुमार गोयल ने समाचार एजेंसी रॉयटर्स को बताया कि उसने गुरुवार सुबह ही मौतों के बारे में सुना और विवरण का पता लगाने की कोशिश कर रहे थे।
“हम स्थिति का पता लगाने की कोशिश कर रहे हैं क्योंकि यह आज ही सामने आया,” उन्होंने फोन पर कहा। “हम खरीदार के साथ यह पता लगाने की कोशिश कर रहे हैं कि वास्तव में क्या हुआ है। हम भारत में कुछ भी नहीं बेच रहे हैं।” उन्होंने आगे कुछ भी बोलने से मना कर दिया।
डब्ल्यूएचओ के महानिदेशक टेड्रोस अदनोम घेब्येयियस ने बुधवार को संवाददाताओं से कहा कि संयुक्त राष्ट्र की एजेंसी भारत के दवा नियामक और दवा निर्माता के साथ गुर्दे की गंभीर चोटों से हुई मौतों की जांच कर रही है।
एजेंसी ने भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल को पिछले महीने के अंत में हुई मौतों की जानकारी दी, जिसके बाद नियामक ने डब्ल्यूएचओ के साथ मिलकर राज्य के अधिकारियों के साथ एक जांच शुरू की।
भारतीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि मेडेन, जिसने नवंबर 1990 में अपना परिचालन शुरू किया, ने केवल गाम्बिया को सिरप का निर्माण और निर्यात किया। मेडेन ने अपनी वेबसाइट पर कहा है कि उसके दो विनिर्माण संयंत्र हैं, कुंडली और पानीपत में, दोनों हरियाणा में नई दिल्ली के पास, और हाल ही में एक और स्थापित किया है।
मेडेन की वार्षिक उत्पादन क्षमता 2.2 मिलियन सिरप की बोतलें, 600 मिलियन कैप्सूल, 18 मिलियन इंजेक्शन, 300,000 मलहम ट्यूब और 1.2 बिलियन टैबलेट हैं।
मेडेन ने अपनी वेबसाइट पर कहा है कि वह अपने उत्पादों को घर पर बेचती है और एशिया, अफ्रीका और लैटिन अमेरिका के देशों को निर्यात करती है, हालांकि गोयल ने कहा कि वे वर्तमान में भारत में नहीं बेच रहे हैं।
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