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नयी दिल्ली:
भारतीय विज्ञान संस्थान (IISc) के वैज्ञानिकों के नेतृत्व में एक अध्ययन के अनुसार, भारत में पिछले कुछ दशकों में डेंगू वायरस “नाटकीय रूप से” विकसित हुआ है, जो देश में पाए जाने वाले उपभेदों के खिलाफ एक टीका विकसित करने की आवश्यकता पर बल देता है।
पिछले 50 वर्षों में डेंगू के मामलों में लगातार वृद्धि हुई है, मुख्य रूप से दक्षिण-पूर्व एशियाई देशों में। हालाँकि, भारत में मच्छर जनित वायरल बीमारी के खिलाफ कोई स्वीकृत टीके नहीं हैं, हालाँकि कुछ टीके अन्य देशों में विकसित किए गए हैं।
IISc बेंगलुरु में केमिकल इंजीनियरिंग विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर राहुल रॉय ने कहा, “हम यह समझने की कोशिश कर रहे थे कि भारतीय संस्करण कितने अलग हैं और हमने पाया कि वे टीके विकसित करने के लिए इस्तेमाल किए गए मूल उपभेदों से बहुत अलग हैं।”
जर्नल पीएलओएस पैथोजेन्स में प्रकाशित इस अध्ययन में 1956 और 2018 के बीच अन्य लोगों के साथ-साथ स्वयं टीम द्वारा एकत्र किए गए संक्रमित रोगियों से भारतीय डेंगू के सभी उपलब्ध (408) अनुवांशिक अनुक्रमों की जांच की गई।
डेंगू वायरस की चार व्यापक श्रेणियां हैं – सीरोटाइप – (डेंगू 1, 2, 3 और 4)।
कम्प्यूटेशनल विश्लेषण का उपयोग करते हुए, टीम ने जांच की कि इनमें से प्रत्येक सीरोटाइप अपने पैतृक अनुक्रम से, एक दूसरे से और अन्य वैश्विक अनुक्रमों से कितना विचलित हुआ।
अध्ययन के संबंधित लेखक श्री रॉय ने कहा, “हमने पाया कि क्रम बहुत जटिल तरीके से बदल रहे हैं।”
शोधकर्ताओं ने कहा कि 2012 तक, भारत में प्रमुख तनाव डेंगू 1 और 3 थे।
हालाँकि, हाल के वर्षों में, डेंगू 2 पूरे देश में अधिक प्रभावी हो गया है, जबकि डेंगू 4 – जिसे कभी सबसे कम संक्रामक माना जाता था – अब दक्षिण भारत में अपनी जगह बना रहा है, उन्होंने पाया।
टीम ने जांच की कि कौन से कारक तय करते हैं कि किसी भी समय कौन सा तनाव प्रमुख है।
आईआईएससी में पीएचडी के छात्र और अध्ययन के पहले लेखक सूरज जगताप ने कहा कि एक संभावित कारक एंटीबॉडी निर्भर वृद्धि (एडीई) हो सकता है।
एडीई तब होता है जब एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान उत्पन्न एंटीबॉडी रोगज़नक़ को पहचानते हैं और बांधते हैं, लेकिन वे संक्रमण को रोकने में असमर्थ होते हैं। इसके बजाय, ये एंटीबॉडी “ट्रोजन हॉर्स” के रूप में कार्य करते हैं, जिससे रोगज़नक़ कोशिकाओं में प्रवेश कर जाते हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ा देते हैं।
श्री जगताप ने समझाया कि कभी-कभी, लोग पहले एक सीरोटाइप से संक्रमित हो सकते हैं और फिर एक अलग सीरोटाइप के साथ एक द्वितीयक संक्रमण विकसित कर सकते हैं, जिससे अधिक गंभीर लक्षण हो सकते हैं।
वैज्ञानिकों का मानना है कि यदि दूसरा सीरोटाइप पहले के समान है, तो पहले संक्रमण के बाद उत्पन्न हुए मेजबान के रक्त में एंटीबॉडी नए सीरोटाइप और मैक्रोफेज नामक प्रतिरक्षा कोशिकाओं से बंध जाते हैं।
उन्होंने कहा कि यह निकटता नवागंतुक को मैक्रोफेज को संक्रमित करने की अनुमति देती है, जिससे संक्रमण अधिक गंभीर हो जाता है।
“हम जानते थे कि एडीई गंभीरता को बढ़ाता है, (लेकिन) हम जानना चाहते थे कि क्या यह डेंगू वायरस के विकास को भी बदल सकता है,” श्री जगताप ने कहा।
शोधकर्ताओं ने नोट किया कि किसी भी समय, वायरल आबादी में प्रत्येक सीरोटाइप के कई उपभेद मौजूद होते हैं।
प्राथमिक संक्रमण के बाद मानव शरीर में उत्पन्न एंटीबॉडी लगभग 2-3 वर्षों तक सभी सेरोटाइप से पूर्ण सुरक्षा प्रदान करते हैं। समय के साथ, एंटीबॉडी का स्तर गिरना शुरू हो जाता है, और क्रॉस-सीरोटाइप सुरक्षा खो जाती है, उन्होंने कहा।
शोधकर्ताओं का प्रस्ताव है कि यदि शरीर इस समय के आसपास एक समान-समान-वायरल स्ट्रेन से संक्रमित होता है, तो ADE इस नए स्ट्रेन को एक बड़ा लाभ देता है, जिससे यह आबादी में प्रमुख स्ट्रेन बन जाता है।
उन्होंने कहा कि ऐसा लाभ कुछ और वर्षों तक रहता है, जिसके बाद एंटीबॉडी का स्तर बहुत कम हो जाता है, जिससे फर्क पड़ता है।
“किसी ने भी डेंगू वायरस और मानव आबादी की प्रतिरक्षा के बीच इस तरह की अन्योन्याश्रयता को पहले नहीं दिखाया है,” श्री रॉय ने कहा।
शोधकर्ताओं ने कहा कि शायद यही कारण है कि हालिया डेंगू 4 उपभेद, जिसने डेंगू 1 और 3 उपभेद की जगह ले ली थी, अपने पूर्वजों के डेंगू 4 उपभेद की तुलना में अधिक समान थे।
शोधकर्ताओं के अनुसार, भारत में 2002 के बाद से 2018 में रिपोर्ट किए गए डेंगू के मामलों में 25 गुना (तीन साल के औसत) से अधिक की वृद्धि हुई है।
उन्होंने कहा कि सभी चार भौगोलिक क्षेत्र, अर्थात्- उत्तर, पूर्व, दक्षिण और पश्चिम-मध्य भारत, डेंगू के मामलों में समय-समय पर वृद्धि के साथ-साथ 2-4 वर्षों में होने वाली मौतों को दर्शाते हैं।
(हेडलाइन को छोड़कर, यह कहानी NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेट फीड से प्रकाशित हुई है।)
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