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डब्ल्यूएचओ ने सलाह दी कि अगर लोगों के पास प्रभावित उत्पाद है, तो उन्हें इसका इस्तेमाल नहीं करना चाहिए। (प्रतिनिधि)
संयुक्त राष्ट्र:
विश्व स्वास्थ्य संगठन ने मंगलवार को एक भारतीय निर्माता द्वारा दूषित सिरप पर उत्पाद अलर्ट जारी किया, चेतावनी दी कि यह उपयोग के लिए असुरक्षित है, खासकर बच्चों में, और इसके परिणामस्वरूप गंभीर चोट या मृत्यु हो सकती है।
WHO मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट मार्शल आइलैंड्स और माइक्रोनेशिया (फेडरेटेड स्टेट्स) में पहचाने गए घटिया (दूषित) गुएफेनेसीन सिरप टीजी सिरप के एक बैच को संदर्भित करता है और 6 अप्रैल, 2023 को WHO को रिपोर्ट किया गया।
प्रभावित उत्पाद का कथित निर्माता QP Pharmachem Ltd (पंजाब, भारत) है। उत्पाद का कथित मार्केटर ट्रिलियम फार्मा (हरियाणा, भारत) है। आज तक, न तो कथित निर्माता और न ही बाज़ारिया ने इन उत्पादों की सुरक्षा और गुणवत्ता पर WHO को गारंटी प्रदान की है।
“इस अलर्ट में संदर्भित घटिया उत्पाद असुरक्षित है और इसका उपयोग, विशेष रूप से बच्चों में, गंभीर चोट या मृत्यु का कारण हो सकता है। विषाक्त प्रभावों में पेट में दर्द, उल्टी, दस्त, पेशाब करने में असमर्थता, सिरदर्द, परिवर्तित मानसिक स्थिति और तीव्र गुर्दे शामिल हो सकते हैं। चोट जो मौत का कारण बन सकती है,” अलर्ट ने कहा।
डब्ल्यूएचओ अलर्ट पर निर्माता की ओर से तत्काल कोई टिप्पणी नहीं की गई।
Guaifenesin एक उम्मीदवार है जो छाती की भीड़ और खांसी के लक्षणों से छुटकारा पाने के लिए प्रयोग किया जाता है।
ऑस्ट्रेलिया के थेराप्यूटिक गुड्स एडमिनिस्ट्रेशन (TGA) की गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालाओं द्वारा मार्शल आइलैंड्स से Guaifenesin सिरप TG सिरप के नमूनों का विश्लेषण किया गया। विश्लेषण में पाया गया कि उत्पाद में दूषित पदार्थों के रूप में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा थी।
इस अलर्ट में संदर्भित उत्पाद के पास पश्चिमी प्रशांत क्षेत्र के अन्य देशों में विपणन प्राधिकरण हो सकते हैं। वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी द्वारा अलर्ट में कहा गया है कि इसे अनौपचारिक बाजारों के माध्यम से अन्य देशों या क्षेत्रों में भी वितरित किया जा सकता है।
अलर्ट में कहा गया है कि डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल का सेवन करने पर मनुष्य के लिए जहरीला होता है और घातक साबित हो सकता है।
डब्ल्यूएचओ ने सलाह दी कि अगर लोगों के पास प्रभावित उत्पाद है, तो उन्हें इसका इस्तेमाल नहीं करना चाहिए।
डब्ल्यूएचओ इन उत्पादों से प्रभावित होने वाले देशों और क्षेत्रों की आपूर्ति श्रृंखलाओं के भीतर निगरानी और परिश्रम बढ़ाने का अनुरोध करता है। अनौपचारिक/अनियमित बाजार की निगरानी बढ़ाने की भी सलाह दी जाती है। राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरणों/स्वास्थ्य प्राधिकरणों को सलाह दी जाती है कि यदि ये घटिया उत्पाद उनके संबंधित देश में खोजे जाते हैं तो वे तुरंत WHO को सूचित करें।
तरल खुराक के रूपों के निर्माता, विशेष रूप से सिरप जिसमें प्रोपलीन ग्लाइकोल, सोर्बिटोल, और / या ग्लिसरीन / ग्लिसरॉल सहित सहायक पदार्थ होते हैं, से दवाओं में उपयोग करने से पहले एथिलीन ग्लाइकॉल और डायथिलीन ग्लाइकॉल जैसे दूषित पदार्थों की उपस्थिति के लिए परीक्षण करने का आग्रह किया जाता है।
इसमें कहा गया है कि हेल्थकेयर पेशेवरों को इन दूषित दवाओं के उपयोग से जुड़ी प्रतिकूल घटनाओं के किसी भी संदिग्ध मामले की सूचना राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरणों/राष्ट्रीय फार्माकोविजिलेंस सेंटर को देनी चाहिए।
हाल ही में भारत स्थित कंपनियों द्वारा निर्मित दवाओं की गुणवत्ता पर सवाल उठे हैं। फरवरी में, तमिलनाडु स्थित ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने अमेरिका में दृष्टि हानि से कथित रूप से जुड़े अपने सभी आई ड्रॉप को वापस बुला लिया।
इससे पहले, पिछले साल गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में बच्चों की मौत से कथित रूप से भारत निर्मित खांसी की दवाई जुड़ी थी।
(हेडलाइन को छोड़कर, यह कहानी NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेट फीड से प्रकाशित हुई है।)
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