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वलनेवा को अगस्त के अंत तक वैक्सीन की मंजूरी पर एफडीए के फैसले की उम्मीद है। (प्रतिनिधि)
पेरिस, फ्रांस:
मंगलवार को एक अध्ययन में कहा गया है कि मच्छर जनित वायरस चिकनगुनिया के खिलाफ फ्रांसीसी-ऑस्ट्रियाई दवा निर्माता वलनेवा के टीके के उम्मीदवार ने दुनिया भर में कभी-कभी प्रकोप का कारण बना, एक बड़े नए परीक्षण में आशाजनक परिणाम दिखाए।
जबकि परिणामों को चिकनगुनिया के खिलाफ लड़ाई में अच्छी खबर के रूप में सराहा गया, संयुक्त राज्य अमेरिका में लोगों पर परीक्षण किया गया, जहां वायरस अत्यंत दुर्लभ है, विशेषज्ञों का कहना है कि और अधिक शोध की आवश्यकता है।
वर्तमान में वायरस के लिए कोई टीका या उपचार उपलब्ध नहीं है, जिससे बुखार होता है और कभी-कभी जोड़ों में दर्द होता है, हालांकि यह शायद ही कभी घातक होता है।
वलनेवा का कहना है कि अमेरिका और कनाडा में अनुमोदन के लिए आवेदन करने के बाद स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा वीएलए1553 नामक इसके उम्मीदवार की समीक्षा की जाने वाली पहली वैक्सीन है।
नए यादृच्छिक, प्लेसीबो-नियंत्रित चरण तीन परीक्षण का उद्देश्य यह पता लगाना है कि वायरस के कमजोर रूप का उपयोग करने वाले जीवित-क्षीण टीके ने कितनी बार प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न की।
द लैंसेट जर्नल में प्रकाशित अध्ययन के अनुसार, टीका प्राप्त करने वाले 266 लोगों के एक उपसमूह में से, 263 — 99 प्रतिशत — ने एंटीबॉडी विकसित की जो चिकनगुनिया वायरस को बेअसर कर सकती है।
4,100 स्वस्थ वयस्कों के एक व्यापक परीक्षण में, एकल-शॉट वैक्सीन को “आम तौर पर सुरक्षित” माना गया, अन्य टीकों के समान दुष्प्रभाव के साथ।
अध्ययन में कहा गया है कि केवल दो लोगों ने टीके से जुड़े गंभीर दुष्प्रभाव विकसित किए और दोनों पूरी तरह से ठीक हो गए।
मार्टिना श्नाइडर, वाल्नेवा के नैदानिक रणनीति प्रबंधक और अध्ययन के प्रमुख लेखक ने परिणामों को “आशाजनक” कहा।
उन्होंने एक बयान में कहा, “यह पहला चिकनगुनिया टीका स्थानिक क्षेत्रों में रहने वाले लोगों के लिए उपलब्ध हो सकता है, साथ ही स्थानिक क्षेत्रों या आने वाले प्रकोप के खतरे वाले क्षेत्रों के यात्रियों के लिए भी उपलब्ध हो सकता है।”
प्रकोप परीक्षण ‘महत्वपूर्ण’
सार्वजनिक स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने चिंता व्यक्त की है कि चिकनगुनिया एक संभावित भविष्य की महामारी का खतरा हो सकता है क्योंकि जलवायु परिवर्तन उन मच्छरों को धकेलता है जो इसे नए क्षेत्रों में फैलाते हैं।
अमेरिका में बेथ इज़राइल डेकोनेस मेडिकल सेंटर के एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ कैथरीन स्टीफेंसन ने कहा कि नया अध्ययन “चिकनगुनिया वायरस महामारी की तैयारी के लिए अच्छी खबर” था।
लेकिन चिकनगुनिया के प्रति प्रतिरोधक क्षमता वाले क्षेत्रों में टीका कम प्रभावी हो सकता है, जो कि इस तरह के जीवित-क्षीण शॉट्स के साथ हो सकता है, उन्होंने कहा।
चूंकि चिकनगुनिया की पहली बार 1952 में तंजानिया में पहचान की गई थी, विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, इसे 110 से अधिक देशों में दर्ज किया गया है।
कभी-कभी लेकिन गंभीर प्रकोप अफ्रीका, एशिया और अमेरिका में होते हैं।
वालनेवा ने कहा है कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन अगस्त के अंत में वैक्सीन को मंजूरी देने पर फैसला कर सकता है।
बायोटेक फर्म ने एएफपी को बताया कि वह 2023 की दूसरी छमाही में यूरोपीय संघ के ड्रग वॉचडॉग ईएमए को एक आवेदन जमा करने की योजना बना रही है।
कंपनी ब्राजील के उन क्षेत्रों में किशोरों के बीच भी टीके का परीक्षण कर रही है जहां यह वायरस स्थानिक है।
स्टीफेंसन ने कहा कि चिकनगुनिया के वास्तविक प्रकोप के दौरान किए गए ब्राजील के परीक्षण और आगे के शोध टीके की प्रभावशीलता को स्थापित करने के लिए “महत्वपूर्ण” थे।
डेनमार्क के बवेरियन नॉर्डिक द्वारा विकसित एक चिकनगुनिया वैक्सीन उम्मीदवार भी तीसरे चरण के परीक्षणों से गुजर रहा है।
(हेडलाइन को छोड़कर, यह कहानी NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेट फीड से प्रकाशित हुई है।)
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