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नई दिल्ली: उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय के आरोपों के बाद कि भारतीय खांसी की दवाई DoK-1 मैक्स का सेवन करने से कम से कम 18 बच्चों की मौत हो गई, नोएडा स्थित निर्माता मैरियन बायोटेक का एक संयुक्त निरीक्षण उत्तर प्रदेश ड्रग कंट्रोल विभाग की टीमों द्वारा किया जा रहा है। , केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) और नोएडा पुलिस। इससे पहले, एक भारतीय फार्मा कंपनी मेडेन फार्मास्युटिकल्स को गाम्बिया में 66 से अधिक बच्चों की मौत से जोड़ा गया था। हालाँकि, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ़ इंडिया ने दावा किया था कि WHO ने समय से पहले लिंक बनाया था।
मैरियन बायोटेक के बारे में सब कुछ
मैरियन बायोटेक, जिसका मुख्यालय नोएडा के सेक्टर 67 में है, एक लाइसेंस प्राप्त निर्माता है और ड्रग कंट्रोलर, उत्तर प्रदेश द्वारा निर्यात उद्देश्य के लिए डॉक1 मैक्स सिरप और टैबलेट के निर्माण के लिए लाइसेंस रखता है। फार्मा कंपनी के लिंक्डइन के अनुसार, यह एमरॉक्स ग्रुप की एक प्रमुख कंपनी है और मुख्य रूप से फार्मास्युटिकल, न्यूट्रास्युटिकल, हर्बल और कॉस्मेटिक व्यवसायों में काम करती है।
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कंपनी का दावा है कि उसके उत्पाद ब्रांड लीडर हैं और कई मध्य एशियाई देशों, मध्य और लैटिन अमेरिका, दक्षिण पूर्व एशिया और अफ्रीका में एक घर का नाम है।
कंपनी की वेबसाइट बताती है कि Dok1 Max सिरप में तीन पेरासिटामोल, गुइफेनेसिन और फेनिलफ्राइन हाइड्रोक्लोराइड शामिल हैं।
विशेषज्ञों का कहना है कि खांसी के सिरप में कभी-कभी डायथिलीन ग्लाइकोल और एथिलीन ग्लाइकोल के “अस्वीकार्य स्तर” होते हैं। इनकी मात्रा में जरा सा भी अंतर होने पर शरबत हानिकारक हो जाता है।
इस बीच, मैरियन बायोटेक फार्मा कंपनी ने कहा है कि उसने उक्त खांसी की दवाई के नमूने परीक्षण के लिए भेजे हैं और उत्पाद का उत्पादन भी रोक दिया है।
मैरियन बायोटेक के कानूनी प्रतिनिधि हसन हैरिस ने कहा कि दोनों देशों की सरकारें इस मामले को देख रही हैं और पूछताछ कर रही हैं। हैरिस ने कहा, “हमारी ओर से कोई समस्या नहीं है और परीक्षण में कोई समस्या नहीं है। हम पिछले दस वर्षों से वहां हैं। एक बार सरकार की रिपोर्ट आने के बाद हम इस पर गौर करेंगे। अभी के लिए निर्माण बंद कर दिया गया है।”
(एजेंसी इनपुट्स के साथ)
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