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नोएडा पुलिस ने मैरियन बायोटेक के तीन कर्मचारियों को गिरफ्तार किया था। (प्रतिनिधि)
नोएडा:
अधिकारियों के अनुसार, नोएडा स्थित फार्मास्युटिकल फर्म मैरियन बायोटेक का विनिर्माण लाइसेंस बुधवार को उत्तर प्रदेश के अधिकारियों द्वारा रद्द कर दिया गया।
Marion Biotech की खांसी की दवाई Dok-1 को उज़्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत से जोड़ा गया था। पिछले दिसंबर में हुई इस घटना ने भारत में केंद्रीय और राज्य दवा अधिकारियों को मामले की जांच शुरू करने के लिए प्रेरित किया था।
एक सरकारी अधिकारी ने कहा, “फर्म का लाइसेंस जनवरी से निलंबित था, जिसके बाद एक विस्तृत जांच शुरू की गई थी। अब फर्म का लाइसेंस उत्तर प्रदेश ड्रग कंट्रोलिंग एंड लाइसेंसिंग अथॉरिटी द्वारा रद्द कर दिया गया है। फर्म अब सिरप का निर्माण नहीं कर सकती है।” .
अधिकारी ने कहा कि तीन मार्च को नोएडा पुलिस ने मैरियन बायोटेक के तीन कर्मचारियों को उसके सेक्टर 67 स्थित कार्यालय से गिरफ्तार किया था, जबकि उन सभी के खिलाफ प्राथमिकी दर्ज होने के बाद उसके दो निदेशकों के खिलाफ लुकआउट नोटिस जारी किया गया था.
जांच में पाया गया कि मैरियन बायोटेक की दवाओं के नमूने “मिलावटी” थे और “मानक गुणवत्ता के नहीं थे।” प्राथमिकी के अनुसार, नमूने चंडीगढ़ में सरकार की क्षेत्रीय दवा परीक्षण प्रयोगशाला में भेजे गए थे और उनमें से 22 ‘मानक गुणवत्ता के नहीं’ (मिलावटी और नकली) पाए गए थे।
प्राथमिकी भारतीय दंड संहिता की धारा 274 (दवाओं में मिलावट), 275 (मिलावटी दवाओं की बिक्री), 276 (एक अलग दवा या चिकित्सा तैयारी के रूप में दवा की बिक्री) के साथ-साथ धारा 17 (गलत दवाओं) और संबंधित के तहत दर्ज की गई है। ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 का उल्लंघन।
मैरियन बायोटेक पिछले साल दिसंबर में अपनी खांसी की दवाई डॉक -1 के लिए जांच के दायरे में आया था, जिसके बारे में संदेह है कि उज्बेकिस्तान में इसका सेवन करने वाले 18 बच्चों की मौत हो गई थी, जिसके बाद सीडीएससीओ ने मामले की जांच शुरू की थी।
विवाद के मद्देनजर केंद्र और राज्य दवा अधिकारियों द्वारा अपनी साइट पर निरीक्षण के बाद जनवरी में फर्म का उत्पादन लाइसेंस निलंबित कर दिया गया था।
12 जनवरी को, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने उज्बेकिस्तान में पहचाने गए दो घटिया (दूषित) उत्पादों का जिक्र करते हुए एक ‘चिकित्सा उत्पाद अलर्ट’ भी जारी किया था और 22 दिसंबर, 2022 को इसकी सूचना दी थी।
“दो उत्पाद एम्ब्रोनॉल सिरप और डीओके-1 मैक्स सिरप हैं। दोनों उत्पादों के घोषित निर्माता मैरियन बायोटेक प्राइवेट लिमिटेड, (उत्तर प्रदेश, भारत) हैं। आज तक, कथित निर्माता ने सुरक्षा और गुणवत्ता पर डब्ल्यूएचओ को गारंटी प्रदान नहीं की है। इन उत्पादों की,” डब्ल्यूएचओ ने तब कहा था।
“उज़्बेकिस्तान गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय के राष्ट्रीय गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालाओं द्वारा किए गए दोनों उत्पादों के नमूनों के प्रयोगशाला विश्लेषण में पाया गया कि दोनों उत्पादों में डायथिलीन ग्लाइकॉल और / या एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा दूषित है,” यह नोट किया था।
(हेडलाइन को छोड़कर, यह कहानी NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेट फीड से प्रकाशित हुई है।)
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